c est pas possible

Mardi 29 août 2006 2 29 /08 /2006 18:45

bonjour, c est le papa de kevin qui intervient aujourd hui , afin de vous faire part de notre incomprehension,voire meme d une colere naissante . la raison la remise en cause du centre grillons et cigale pour l annee 2007 sur decision de la dass (mais pour qui se prennent ils??? prendre une decision sans en mesurer les consequences et bien sur sans en nous en informer ) a croire qu ils ont tous les droits ,il est important de reagir,la maman reflechit a mettre en place une petition sur internet .cela reste a etre verifier mais il semblerait que cette fameuse dass donne un acces en priorite aux enfants de la region rhones alpes ,et tous les autres............. comment font ils? alors que ce centre est de grande qualite et ces animateurs remarquables car il en faut de la patience ,de la motivation pour s occuper de ces enfants il est anormal je dis bien anormal que nous soyons a nouveau oblige de nous battrent pour des structures qui devraient au contraire se developper dans chaque region .nous prevoyons d ecrire au depute et tous ceux qui nous parlent de l annee du handicap , ou d une soit disant aide accrue pour les personnes handicapes quand se profile une election ceux qui s en foutent royalement . quelles solutions allons nous devoir encore trouver si solution il y a ,pas du temporaire du reel du concret .faut il aller jusqu a la greve de la faim....... faut il........ faut il.......... en tous les cas va falloir que cela change vraiment et je parle au nom de toutes les familles d enfants et d adultes handicapes car on arrive encore a palier avec un jeune enfant mais quand celui ci devient adulte on fait quoi????????? question que l on avait posee au president chirac dans une lettre restee sans reponse meme pas une reflexion et c est notre president .je m arreterais là pour cette fois en esperant avoir votre soutien ainsi que toutes vos idees kevin et tous ces autres enfants valent bien qu on les defendent ,ils subissent deja leur handicap ne leurs supprimons pas leurs seul moments de bonheur a bientot gilles

Par vaisse - Publié dans : enfant handicapé
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Commentaires

vs savez , le handicap , on en parle juste pour se donner bonne conscience, mais cela reste genant, pour la plupart des gens,. Et je peux vous dire que je trouve cela désastreux , car pour avoir cotoyé des handicapés a des degrés divers, je peux confirmer ils ont beaucoup de choses a nous apprendre . bon courage à vous et faites un énorme bisou a votre enfant qui est je suis sure adorable .

Faites moi signe pour la pétition j'y apposerai ma signature avec plaisir, si ma petite voix peut vous aider ce sera un plaisir

Commentaire n°1 posté par christine le 30/08/2006 à 12h26

coucou,

c' est vrai c' est enervant car dejà qu' il y a peu de chose pour les handicapés alors si les seules choses de bien qu' il y a , ils les enlevent, comment on va faire???

en tout cas, si vous decider de faire cette petition, je la signerai et je la ferai circuler!!

tenez nous au courant!!!

bises a vous

barbara

Commentaire n°2 posté par barbara le 30/08/2006 à 22h36

s'il y a pétition , je suis partante et je la ferai circuler ( region de calais) je suis aussi en colère car ma fille a le diplome d'educatrice (formation en belgique) stage avec des ados atteints d'autisme. et le seul boulot qu'elle trouve ici c'est dans la vente. c'est vrai cela coute moins cher ( au gouvernement) d'envoyer nos enfants et nos anciens en belgique que de créer des structures.

Marie laurence

Commentaire n°3 posté par marie laurence le 31/08/2006 à 13h19

Bonjour, je passais là par hasard et bvoilà que je lis votre article qui me fait froid dans le dos... L'handicap n'est déjà pas facile à vivre en temps normal mais si en plus toute la société vous met des batons dans les roues, c'est inadmissible!!! Dire que le filleul de ma maman n'a été reconnu autiste à 70% qu'à l'âge avancé de seize ans et demie... Je vous soutiens de tout coeur.

Commentaire n°4 posté par kejik le 31/08/2006 à 21h41

La colère que je ressens est la même que la votre, mais comment faire pour rassembler tous les parents d' handicapés pour que nos demandes ( tellement légitime) soient enfin entendues.
J' ai souvent le sentiment que tout le monde s' en moque éperduement , ce qui accroit le sentiment d' isolement.
Et pourtant nous sommes nombreux ...
Je vous soutiens complètement dans vos démarches
Amitiès

Commentaire n°5 posté par Catherine le 06/09/2006 à 20h06

Bonjour,
Je suis un des nombreux animateurs, depuis 2 ans, du centre grillons et cigales et je connais pas mal de personnes à la direction ainsi qu'au siège. Bref, là n'est pas le sujet!
Voici donc quelques précisions sur le problème que nous avons avec la DASS (sous réserve que j'ai bien compris!) :
Le fonctionement de la DASS est décentralisé et ils fonctionnent de facon régionnal. Ils ne fournirait des subventions uniquement aux associations de leur région mais pour les enfants venant de celle-ci. Autrement dit, la DASS continuerait a donner des subventions à grillons et cigales, MAIS QUE pour les enfants venant de Rhône Alpes étant donné que le siège se trouve à Lyon.

De nombreuses solutions sont à l'étude afin de boucler le budget pour l'anée prochaine et j'ai tout de même de bonnes raisons de penser que ca ira pour 2007. Mais comment faire afin de perreniser ce budget?
Toutes les suggestions sont les bienvenues et une éventuelle pétition, en tout cas, est un bon point de départ.

Bises à Kevinou et courage à vous

Commentaire n°6 posté par Nicoccinelle le 08/09/2006 à 12h57

bjr !

j'ai lu votre mot concernant le centre Grillons et cigales je suis prêtes à signer aussi car je veux y travailler, et travailler avec des polyhandicapés m'intéresse beaucoup surtout que je vais à la colonie depuis plusieurs années...

merci d'avance

Commentaire n°7 posté par Alexandra le 13/09/2006 à 14h59

J' ai oublié bisous a Kevinou qui nous manque

Commentaire n°8 posté par Alexandra le 13/09/2006 à 15h00

Il faut se battre, pacifiquement, mais fermement. Si personne ne se lève de sa chaise, attendant que l'autre le fasse, personne ne se lèvera. Je suis prêt à relayer l'info sur le site de Lou (même si c'est une maigre contribution), parce que ce problème existe aussi en Belgique.
Bien à vous.
Luc

Commentaire n°9 posté par Luc le 01/10/2006 à 15h56

Votre blog est superbe bravo ;-) Vous pouvez venir sur http://www.lechemindesreves.net/forum en faire la pub et participer si vous voulez ;-) Bises.

Commentaire n°10 posté par Thalie le 17/10/2006 à 10h19

j ai travaille 3 ans en aout au centre grillons et cigales
j en garderai toujours un tres bon souvenir
j ai eu a chaque fos le groupe des scarabees
c etait dur c vrai mais il y avait bcp d amour et de tendresse
des moments de complicites
qu en est il devenu du centre
je viens juste de lire votre article alors que je faisais des recherches
je voulais avoir des nouvelles de kevin meme si je ne le connais pas
amitie a vous
ysabelle

Commentaire n°11 posté par legrand le 13/09/2009 à 08h28

nous avons trouvé un centre d'accueil temporaire en bretagne ,ils accueillent des enfants avec des troubles auitistiques.
ce centre vient de s'ouvrire et convient à Kévin.
amitiers
sandrine

Commentaire n°12 posté par vaisse le 13/09/2009 à 13h55

tant mieux
j espere de tout coeur que tout ira bien et mieux pour kevin
c bien de tenir un blog
ca aide je pense
je vais mettre cette page dans mes favoris afin d y jetter un petit coup d oeil de temps en temps
les enfants de grillons et cigales malgres les annees me manquent bcp
si un jour il y a petition pas de soucis je signe et ferai signer a mon entourage
courage
amitie
ysa

Commentaire n°13 posté par LEGRAND le 13/09/2009 à 15h12

le blog kevinou

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